☰ Меню

Исследование крови на тромбофилию

article1217.jpg

    Для определения состояния человека специалисты назначают общий анализ крови. С его помощью можно диагностировать различные заболевания не только приобретенного, но и врожденного характера.

    Тромбоциты участвуют в процессе свертывания кровяной жидкости в случае сосудистого повреждения, формируя сгусток в месте травмы.

    При отклонениях показателя от нормы возрастает риск появления серьезных последствий, что может закончиться летальным исходом. Есть патологическое состояние, при котором происходит увеличение концентрации тромбоцитов. Для выявления данного недуга проводится анализ на тромбофилию.

    Что это за болезнь

    Это патологический процесс, который характеризуется нарушение свертываемости крови, что приводит к повышению риска тромбообразования. Особенность заболевания заключается в его длительном течении и внезапных осложнениях.

    тромб

    Основная функция свертывающей системы состоит в том, чтобы поддерживать кровь в жидком состоянии и при необходимости формировать гемостатическую пробку на месте сосудистых повреждений.

    Гемостаз – это цепочка химических реакций, в которых участвуют особые вещества – факторы свертывания.

    Образование тромбов – это динамический процесс, который напрямую зависит от эпителия сосудистых стенок, скорости кроветворения и гемостатических элементов кровяной жидкости.

    Если баланс данных составляющих нарушается, то возрастает риск развития патологического состояния, при котором происходит спад или повышение тромбообразования.

    Виды и классификация

    Заболевание подразделяется на:

    молекула
    1. Врожденную, наследственную тромбофилию. Генетическую форму болезни можно определить после проведения комплексного диагностического исследования пациентов.

      Некоторые люди наследуют повышенную предрасположенность к тромбофилии и развитию сопутствующих осложнений. Врожденный тип заболевания имеет различную природу происхождения. Во время обследования необходимо принимать во внимание генетические маркеры.

      Патологический процесс может быть спровоцирован рядом причин. В первую очередь выделяют наследственную предрасположенность. В таком случае при отсутствии условий, располагающих к развитию такого состояния, болезнь может и не проявиться.

      Также повлиять на патологию может мутирование генов во время зарождения и развития эмбриона. Среди провоцирующих факторов выделяют неблагоприятную экологическую обстановку, воздействие радиации, прием определенных медикаментозных препаратов, техногенные причины. Эта форма также может развиться на фоне нарушения генетики, геномной или структурной мутации хромосом (гетерозиготы), что может передаваться по наследству через поколения.
    2. Приобретенную. При такой ситуации у больного может быть диагностирован антифосфолипидный синдром. Именно таким образом чаще всего происходит проявление тромбофилии приобретенной формы.

      Данный диагноз ставится на основании комплекса симптомов и лабораторных данных. При развитии патологии могут наблюдаться такие признаки, как иммунная тромбоцитопения, неврологические расстройства, артериальный или венозный тромбоз, синдром потери плода.

    В зависимости от причины, спровоцировавшей патологическое состояние, тромбофилию классифицируют на следующие виды:

    фото 1
    • сосудистая – развитию способствуют болезни, поражающие вены и капилляры;
    • гематогенная – провоцирующим фактором выступают патологии кроветворной системы;
    • гиподинамическая – развитию способствуют нарушения сосудистых сокращений.

    Чтобы определить форму заболевания, необходимо сдать кровь на соответствующие анализы.

    Как диагностировать

    Как упоминалось выше, базовая диагностика тромбофилии основывается на исследовании состава кровяной жидкости. Чаще всего, чтобы выявить патологический процесс, проводится два типа анализа:

    • общий – определяет базовые показатели (тромбоциты, эритроциты и прочие);
    • расширенный – анализирует систему свертывания крови.

    Кроме того, назначаются следующие виды обследования:

    • АЧТВ, суть этой процедуры заключается в создании искусственных условий для того, чтобы кровь могла свернуться, при этом специалист засекает время, за которое образовывается сгусток крови;
    • коагулограмма, она считается одним из основных анализов;
    • протромбиновый индекс и время;
    • Д-димер.

    Перечисленные диагностические мероприятия являются основными. Они позволяют понять, какие предпринимать действия в дальнейшем.

    После проведения первостепенной диагностики делают тесты, определяющие специфические маркеры болезни. С их помощью врач ставит окончательный диагноз и назначает наиболее адекватную терапию.

    Дальнейшее исследование заключается в проведении следующих анализов на:

    врач анализирует анализы крови
    • протеины;
    • фибриноген;
    • гомоцистеин;
    • время кровотечения;
    • волчаночный антикоагулянт;
    • антигемофильный глобулин;
    • фибринолитическую активность;
    • фактор фон Виллебранда.

    В некоторых случаях могут проводиться специфические анализы, которые позволяют выявить генетические мутации при развитии наследственной формы заболевания.

    Для чего назначается исследование

    Процедура нужна для выявления маркеров тромбофилии. Исследование показано:

    • всей мужской половине населения;
    • лицам в возрасте старше 60 лет;
    • кровным родственникам людей, у которых в анамнезе имелись проблемы, связанные со свертываемостью крови;
    • беременным женщинам;
    • при планировании зачатия;
    • при нарушении обменных процессов;
    • после оперативного вмешательства или полученной травмы;
    • при аутоиммунных или онкологических патологиях.

    Также анализ необходимо проводить при длительном приеме оральных гормональных контрацептивов.

    Как подготовиться

    Для получения максимально достоверных результатов кровь на анализ необходимо сдать правильно. Обычно профильной подготовки в этом случае не требуется.

    Достаточно только соблюдать определенные рекомендации специалистов:

    запрет вредных привычек
    • за несколько часов до процедуры отказаться от сигарет;
    • исключить спиртные напитки и жирную пищу за пару дней до исследования;
    • не подвергать организм тяжелым физическим и психоэмоциональным нагрузкам.

    Если пациент принимает какие-либо лекарственные препараты, то нужно поставить диагноста в известность, поскольку некоторые группы медикаментов могут спровоцировать увеличение или снижение свертывающих функций крови.

    Особенности проведения

    Сдавать кровь на анализ необходимо на голодный желудок в утренние часы. Процедура осуществляется в обычных лабораторных условиях с помощью стерильных инструментов. В зависимости от того, какими ресурсами располагает кабинет, могут быть взяты образцы щечного эпителия или венозная кровяная жидкость.

    Интерпретация

    Расшифровкой результатов занимается исключительно специалист, поскольку данный анализ имеет свои определенные особенности. Это объясняется тем, что для каждого больного подбирается определенный ряд назначений, исходя из общего состояния и имеющихся патологий в анамнезе. На основании полученных данных гематолог определяет окончательный диагноз.

    Если анализы показывают развитие тромбофилии, то назначается проведение соответствующих терапевтических мероприятий.

    Лечение

    В каждом случае методика терапии будет подбираться в индивидуальном порядке. При этом важно учитывать особенности организма пациента, имеющиеся болезни, состояние в целом и прочие факторы.

    Общая схема заключается в назначении таких препаратов, как:

    врач в руках держит таблетки
    • антикоагулянты;
    • дезагреганты;
    • гемоделюция.

    Часто делают кровопускание. В некоторых случаях может быть проведено переливание плазмы.

    При легкой форме течения патологического процесса больному прописывают средства, действие которых направлено на разжижение крови (Варфарин и Аценокумарол).

    При продолжении активного тромбообразования пациента госпитализируют. В этом случае специфика лечения будет основываться на внутривенном введении нефракционного гепарина с помощью специального приспособления – инфузоматома. Не меньшей эффективностью обладают лекарства на основе ацетилсалициловой кислоты (Пентоксифиллин или Дипиридамол).

    В качестве дополнительного лечения рекомендуются витаминные комплексы, фолиевая или никотиновая кислота.

    При диагностировании тяжелой формы в терапию включают лекарственные препараты фибринолитической группы.

    Чтобы нормализовать кровообращение, пациентам назначают фитотерапию, лечебные упражнения, массаж и уличные прогулки. Важно следить и за питанием.

    Опасность патологии

    Если своевременно не принять меры по устранению патологического состояния, то это может привести к развитию серьезных осложнений, среди которых:

    инфаркт сердца
    • инфаркт;
    • инсульт;
    • кишечный некроз;
    • перитонит;
    • гангрена рук и ног.

    Кроме того, развитие тромбоза в период вынашивания ребенка может спровоцировать его гибель.

    Где пройти исследование, какова его стоимость

    Сделать анализ на тромбофилию можно в любом медицинском учреждении или клинико-диагностическом центре. Цена на процедуру будет зависеть от региона, в котором проживает пациент, и назначаемых показателей.

    В среднем стоимость исследования варьируется от полутора до четырех тысяч рублей.

    Тромбофилия – достаточно серьезная патология, которая при отсутствии должного лечения может привести к тяжелым последствиям. Именно поэтому при имеющихся факторах риска рекомендуется регулярно делать анализ, определяющий свертываемость кровяной жидкости. При подтверждении диагноза важно как можно раньше начать лечение.

    Просмотров: 133
    Мария Николаева
    Автор: Мария Николаева
    Врач-терапевт, кандидат медицинских наук, практикующий врач.
    Мы настоятельно рекомендуем не заниматься самолечением, лучше обратитесь к своему лечащему доктору. Все материалы на сайте носят ознакомительный характер!