☰ Меню

Что такое лейкоэнцефалопатия головного мозга: виды, диагностика и лечение

article934.jpg

    Лейкоэнцефалопатия головного мозга — эта патология, при которой наблюдается поражение белого вещества, вызывающее слабоумие. Выделяют несколько нозологических форм, вызываемых различными причинами. Общим для них является наличие лейкоэнцефалопатии.

    Спровоцировать заболевание могут:

    • вирусы;
    • сосудистые патологии;
    • недостаточное снабжение головного мозга кислородом.

    Другие названия заболевания: энцефалопатия, болезнь Бинсвангера. Впервые патология была описана в конце XIX веке немецким психиатром Отто Бинсвангером, который назвал ее в свою честь. Из этой статьи вы узнайте, что это такое, каковы причины болезни, как она проявляется, диагностируется и лечится.

    Классификация

    Различают несколько видов лейкоэнцефалопатии.

    Мелкоочаговая

    Это лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза, которая представляет собой хроническую патологию, развивающуюся на фоне высокого давления. Другие названия: прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия, субкортикальная атеросклеротическая энцефалопатия.

    снимок мозга

    Одинаковые клинические проявления с мелкоочаговой лейкоэнцефалопатией имеет дисциркуляторная энцефалопатия — медленно прогрессирующее диффузное поражение сосудов головного мозга. Раньше эта болезнь была включена в МКБ-10, сейчас она в ней отсутствует.

    Чаще всего мелкоочаговую лейкоэнцефалопатию диагностируют у мужчин старше 55 лет, у которых имеется генетическая предрасположенность к развитию этого заболевания.

    В группу риска входят пациенты, страдающие такими патологиями, как:

    • атеросклероз (холестериновые бляшки закупоривают просвет сосудов, в результате наблюдается нарушение кровоснабжения головного мозга);
    • сахарный диабет (при этой патологии кровь сгущается, замедляется ее течение);
    • врожденные и приобретенные патологии позвоночника, при которых наблюдается ухудшения кровоснабжения мозга;
    • ожирение;
    • алкоголизм;
    • никотиновая зависимость.

    Также к развитию патологии приводят погрешности в диете и гиподинамичный образ жизни.

    Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

    Это самая опасная форма развития заболевания, которая нередко становится причиной летального исхода. Патология имеет вирусную природу.

    Ее возбудителем является полиомавирус человека 2. Этот вирус наблюдается у 80% человеческой популяции, но заболевание развивается у пациентов с первичным и вторичным иммунодефицитом. У них вирусы, попадая в организм, еще сильнее ослабляют иммунную систему.

    Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия диагностируется у 5% ВИЧ-положительных пациентов и у половины больных СПИДом. Раньше прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия встречалось еще чаще, но благодаря ВААРТ распространенность этой формы снизилась. Клиническая картина патологии полиморфна.

    Заболевание проявляется такими симптомами, как:

    человек не в себе
    • периферические парезы и параличи;
    • односторонняя гемианопсия;
    • синдром оглушения сознания;
    • дефект личности;
    • поражение ЧМН;
    • экстрапирамидные синдромы.

    Нарушения со стороны ЦНС могут существенно варьировать от небольшой дисфункции до тяжелой степени слабоумия. Могут наблюдаться нарушения речи, полная потеря зрения. Зачастую у пациентов развиваются тяжелые нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, которые становятся причиной потери работоспособности и инвалидизации.

    В группу риска входят следующие категории граждан:

    • пациенты с ВИЧ и СПИДом;
    • получающие лечение моноклональными антителами (их назначают при аутоиммунных заболеваниях, онкологических болезнях);
    • перенесшие пересадку внутренних органов и принимающие иммунодепрессанты с целью предупредить их отторжение;
    • страдающие злокачественной гранулемой.

    Перивентрикулярная (очаговая) форма

    Развивается в результате хронического кислородного голодания и нарушения кровоснабжения головного мозга. Ишемические участки расположены не только в белом, но и сером веществе.

    Обычно патологические очаги локализованы в мозжечке, мозговом стволе и лобной части коры больших полушарий. Все эти структуры мозга отвечают за движение, поэтому при развитии такой формы патологии наблюдаются двигательные расстройства.

    Это форма лейкоэнцефалопатии развивается у детей, у которых есть патологии, сопровождающиеся гипоксией при родоразрешении и в течение нескольких дней после появления на свет. Также данную патологию называют “перивентрикулярная лейкомаляция”, как правило, она провоцирует ДЦП.

    Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом

    Она диагностируется у детей. Первые симптомы патологии наблюдаются у пациентов в возрасте от 2 до 6 лет. Появляется она из-за генной мутации.

    У пациентов отмечается:

    нарушение координации
    • нарушение координации движения связанное с поражением мозжечка;
    • парез рук и ног;
    • ухудшение памяти, снижение умственной работоспособности и другие когнитивные нарушения;
    • атрофия зрительного нерва;
    • эпилептические приступы.

    У детей до года наблюдается проблемы со вскармливанием, рвота, высокая температура, психическое отставание, чрезмерная возбудимость, повышенный тонус мышц рук и ног, судороги, ночное апноэ, кома.

    Клиническая картина

    Обычно признаки лейкоэнцефалопатии нарастают постепенно. В начале болезни пациент может быть рассеянным, неловким, безразличным к происходящему. Он становится слезливым, с трудом произносит сложные слова, у него падает умственная работоспособность.

    Со временем присоединяются проблемы со сном, повышается мышечный тонус, больной становится раздражительным, у него наблюдается непроизвольное движение глаз, появляется шум в ушах.

    Если не начать лечить лейкоэнцефалопатию на этой стадии, но она прогрессирует: возникают психоневроз, выраженное слабоумие и судороги.

    Главными симптомами заболевания являются следующие отклонения:

    • двигательные расстройства, которые проявляются нарушением координации движения, слабостью в руках и ногах;
    • может быть односторонний паралич рук или ног;
    • речевые и зрительные расстройства (скотома, гемианопсия);
    • онемение различных частей тела;
    • нарушение глотания;
    • недержание мочи;
    • эпилептический приступ;
    • ослабление интеллекта и небольшое слабоумие;
    • тошнота;
    • головные боли.

    Все признаки поражения нервной системы прогрессируют очень быстро. У пациента может отмечаться ложный бульбарный паралич, а также паркинсонический синдром, который проявляется нарушением походки, письма, дрожанием тела.

    Почти у каждого пациента наблюдается ослабление памяти и интеллекта, неустойчивость при изменении положения тела или ходьбе.

    Обычно люди не понимают, что больны, и поэтому к доктору их зачастую приводят родственники.

    Диагностика

    Чтобы поставить диагноз «лейкоэнцефалопатия», врач назначит комплексное обследование. Нужны будут:

    электроэнцефалография головного мозга
    • осмотр невролога;
    • общий анализ крови;
    • анализ крови на содержания наркотических, психотропных средств и алкоголя;
    • магнитно-резонансная и компьютерная томография, которые позволяют выявить патологические очаги в головном мозге;
    • электроэнцефалография головного мозга, которая покажет снижение его активности;
    • ультразвуковая допплерография, которая позволяет выявить нарушение циркуляции крови по сосудам;
    • ПЦР, позволяющий выявить ДНК-возбудителя в головном мозге;
    • биопсия головного мозга;
    • спинномозговая пункция, которая показывает повышенную концентрацию белка в спинномозговой жидкости.

    В случае если врач подозревает, что в основе лейкоэнцефалопатии лежит вирусная инфекция, он назначает пациенту электронную микроскопию, которая позволит выявить в тканях головного мозга частицы возбудителя.

    С помощью иммуноцитохимиеского анализа удается обнаружить антигены микроорганизма. В спинномозговой жидкости при таком течении заболевания наблюдается лимфоцитарный плеоцитоз.

    Также помогают в постановке диагноза тесты на психологическое состояние, память, координацию движения.

    Дифференциальная диагностика проводится с такими заболеваниями, как:

    • токсоплазмоз;
    • криптококкоз;
    • ВИЧ-деменция;
    • лейкодистрофия;
    • лимфома центральной нервной системы;
    • подострый склерозирующий панэнцефалит;
    • рассеянный склероз.

    Терапия

    Лейкоэнцефалопатия относится к неизлечимым заболеваниям. Но обязательно нужно обращаться в больницу для подбора медикаментозного лечения. Цель терапии — замедлить прогрессирование заболевания и активировать функции головного мозга.

    Лечение лейкоэнцефалопатии — комплексное, симптоматическое и этиотропное. В каждом конкретном случае оно подбирается индивидуально.

    Врач может прописать следующие медикаменты:

    Актовегин
    • лекарства, улучшающее мозговое кровообращение (Винпоцетин, Актовегин, Трентал);
    • нейрометаболические стимуляторы (Фезам, Пантокальцин, Луцетам, Церебролизин);
    • ангиопротекторы (Стугерон, Курантил, Зилт);
    • поливитамины, в состав которых входят витамины группы В, ретинол и токоферол;
    • адаптогены, такие как экстракт алоэ, стекловидное тело;
    • глюкокортикостероиды, которые помогают купировать воспалительный процесс (Преднизолон, Дексаметазон);
    • антидепрессанты (Флуоксетин);
    • антикоагулянты, позволяющие снизить риск тромбозов (Гепарин, Варфарин);
    • при вирусной природе заболевания назначаются Зовиракс, Циклоферон, Виферон.

    Дополнительно показано:

    медитация
    • физиолечение;
    • рефлексотерапия;
    • аккупунктура;
    • дыхательная гимнастика;
    • гомеопатия;
    • фитотерапия;
    • массаж воротниковой зоны;
    • мануальная терапия.

    Трудность терапии заключается в том, что многие противовирусные и противовоспалительные препараты не проникают через ГЭБ, следовательно, не оказывают воздействия на патологические очаги.

    Прогноз при лейкоэнцефалопатии

    В настоящее время патология неизлечима и всегда заканчивается летальным исходом. Сколько живут с лейкоэнцефалопатией, зависит от того, была ли вовремя начата противовирусная терапия.

    Когда лечение не проводится совсем, продолжительность жизни пациента не превышает полугода с момента выявления нарушения структур мозга.

    При проведении антивирусной терапии продолжительность жизни увеличивается до 1-1,5 лет.

    Были отмечены случаи острого течения патологии, которые заканчивались гибелью пациента через месяц после ее начала.

    Профилактика

    Специфической профилактики лейкоэнцефалопатии не существует.

    Чтобы снизить риск развития патологии, нужно соблюдать следующие правила:

    бег
    • укреплять свой иммунитет путем закаливания и приема витаминно-минеральных комплексов;
    • нормализовать свой вес;
    • вести активный образ жизни;
    • регулярно бывать на свежем воздухе;
    • отказаться от употребления наркотиков и алкоголя;
    • бросит курить;
    • избегать случайных половых контактов;
    • при случайной интимной близости пользоваться презервативом;
    • сбалансировано питаться, в рационе должны преобладать овощи и фрукты;
    • научиться правильно справляться со стрессами;
    • выделять достаточно времени для отдыха;
    • избегать чрезмерных физических нагрузок;
    • при выявлении сахарного диабета, атеросклероза, артериальной гипертензии принимать медикаменты, назначенные врачом с целью компенсации болезни.

    Все эти меры позволят свести к минимуму риск развития лейкоэнцефалопатии. Если заболевание все-таки возникло, нужно как можно быстрее обратиться за медицинской помощью и начать лечение, которое поможет увеличить продолжительность жизни.

    Просмотров: 3138
    Мы настоятельно рекомендуем не заниматься самолечением, лучше обратитесь к своему лечащему доктору. Все материалы на сайте носят ознакомительный характер!