☰ Меню

Тромбоз печёночных вен (синдром бадда киари)

article713.jpg

    Синдром Бадда-Киари относится к гетерогенным заболеваниям. Первые симптомы его могут быть различными в разных условиях, пока не сложатся в единую для всех случаев картину. Это заболевание характеризуется нарушением печеночного венозного оттока, проявляется увеличением печени, скоплением жидкости в брюшной полости, болями в животе.

    Распространение

    Заболевание синдром бадда киари считается редким заболеванием. Среди европейского населения исследования говорят об одном случае на миллион человек. Наиболее распространенной причиной заболеваемости во всем мире считается врожденные мембранные патологии.

    Нет данных о половой предрасположенности к этой болезни. Тем не менее, симптомы чаще наблюдаются у женщин, преимущественно, заболевание связано с гематологическими расстройствами. Возраст, когда появляются первые симптомы - тридцать-сорок лет.

    Причины

    Среди причин, провоцирующих синдром бадда киари, наиболее распространены следующие:

    портальная система печени
    • наследственные гемолитические расстройства;
    • беременность и роды;
    • прием оральных контрацептивов;
    • хронические инфекции - туберкулез, сифилис, абсцесс;
    • хронические воспалительные заболевания - болезнь Бехчета, саркоидоз, воспаления в кишечнике, красная волчанка;
    • врожденные опухоли, карциномы;
    • мембранная обструкция (непроходимость);
    • венозный стеноз;
    • гипоплазия вен (сужение);
    • послеоперационная непроходимость;
    • посттравматическая обструкция.

    Чаще всего это происходит при склонности к появлению тромбов, вследствие беременности, появления опухоли, способствующей печеночному застою. Провоцирующими факторами являются хронические воспалительные процессы, нарушения свертываемости крови, инфекции, миелопролиферативные расстройства (лейкозы).

    Непроходимость вен разного калибра приводит к застойным явлениям. Микрососудистая ишемия из-за перегруженности отдельных участков приводит к гепатоцеллюлярным травмам, печеночной недостаточности, портальной гипертензии.

    Симптомы

    Непроходимость одной печеночной вены обычно протекает бессимптомно, пациент не получает лечение. Для постановки диагноза синдром бадда киари необходимо увидеть непроходимость, по крайней мере, двух вен. Увеличение печени, гепатомегалия, приводит к растяжению печеночной капсулы, что очень болезненно. Характерным признаком является увеличение хвостатой доли печени, потому, что через нее в нижнюю полую вену шунтируется кровь.

    печёночная вена

    Функции печени затрагиваются в зависимости от уровня застоя, следствием которого является гипоксия (кислородное голодание). Повышение синусоидального давления может привести к некрозу печени. Хроническая стадия иногда характеризуется разрастанием внеклеточного матрикса, что ведет к фиброзу и разрушению печени.

    Признаки и симптомы синдрома проявляются на фоне нарушенной функции свертываемости крови:

    • желтуха, характерная для поражений печени;
    • асцит;
    • патологическувеличение печени;
    • увеличение селезенки.

    Клинические проявления:

    • для острой и подострой формы характерны симптомы: быстрое нарастание болей в животе, асцит, вызывающий вздутие, увеличение печени, почечная недостаточность, желтуха;
    • наиболее распространена хроническая форма, она проявляется прогрессирующим асцитом, желтуха может отсутствовать, у половины пациентов наблюдается почечная недостаточность;
    • редко встречается так называемая молниеносная форма, когда чрезвычайно быстро нарастают симптомы - печеночная недостаточность, асцит, увеличение печени, желтуха, почечная недостаточность.

    Диагностика

    Диагностика включает классическую триаду симптомов: боли в животе, асцит, увеличение печени. У большинства больных синдром бадда киари проявляется именно так, но не у всех. При высоком индексе подозрений необходима развернутая диагностика.

    диагностика печени

    Если печень имеет время для развития коллатералей (обходных протоков), пациенты болеют бессимптомно или с несколькими незначительными симптомами. Когда болезнь прогрессирует, начинается печеночная недостаточность, портальная гипертензия.

    Условия, при которых уместно подозрение на синдром бадда киари и соответствующее лечение:

    • правосторонняя сердечная недостаточность;
    • метастазы печени;
    • алкоголизм;
    • гранулематозное заболевание печени;
    • цирроз печени новорожденных;
    • перитонит тощей кишки;
    • сифилис;
    • токсоплазмоз.

    Лабораторная диагностика: анализ асцитической жидкости при синдроме Бадда-Киари дает такую информацию - высокое содержание белка, лейкоцитоз (не относится к пациентам с острой формой). На наличие тромбоза указывает увеличение альбуминового градиента.

    Другие исследования, дающие наглядную картину заболевания:

    • УЗИ;
    • компьютерная томография;
    • магнитно-резонансная томография;
    • венография.

    МРТ имеет высокую чувствительность, она помогает отличить острый процесс от хронического. Хорошо видна сосудистая система, определяется наличие или отсутствие отека паренхимы.

    Флебография и венография позволяют четко определить характер и тяжесть обструкции. Она используется, когда проводится лечение - баллонная ангиопластика, тромболизис, стентирование, внутрипеченочное шунтирование.

    вены живота

    Биопсия печени показывает венозный застой и центродолевую атрофию клеток печени, возможно, наличие тромбов в печеночной вене. Чрескожная биопсия печени оказывает прогностическую помощь, особенно, когда планируется трансплантация печени. Она помогает установить наличие и степень фиброза. При молниеносной печеночной недостаточности биопсия показывает наличие некроза.

    Прогноз

    Естественное течение болезни при этом диагнозе еще недостаточно изучено.

    Случаи, в которых имеет место хороший прогноз на лечение:

    • юный возраст;
    • отсутствие асцита или легко контролируемый процесс;
    • низкий уровень креатинина в пробах сыворотки крови.

    Для расчета прогностического индекса была принята специальная формула. Положительным прогноз считается при оценке менее, чем 5,4.

    Для больных, не принимающих лечение, прогноз неутешительный: смерть от печеночной недостаточности наступает на протяжении 3 месяцев - 3 лет от момента постановки диагноза. Пятилетняя выживаемость больных, принимающих лечение составляет 40-87%, пересадка печени дает 70% пятилетней выживаемости. Определяющими факторами прогноза при одинаковом лечении являются: возраст, наличие цирроза, наличие хронических заболеваний почек.

    Осложнения

    Заболеваемость и смертность обычно связаны с масштабами асцита, и общего поражения печени.

    Осложнения, которые вызывает синдром бадда киари:

    • печеночная энцефалопатия;
    • кровоизлияния;
    • гепаторенальный синдром;
    • гипертония;
    • вторичная печеночная декомпенсация.

    Беспокойство вызывает и бактериальный перитонит, иногда случающийся у пациентов с асцитом при проведении парацентеза (прокалывания). Высокий уровень смертности у пациентов с молниеносным развитием печеночной недостаточности.

    Терапия

    Фармакологическое лечение имеет временный симптоматический эффект, для улучшения обмена веществ в печени назначаются:

    • антикоагулянты;
    • тромболитики;
    • диуретики.

    Оперативное вмешательство предполагает наложение анастомозов (участков сообщения) между венами. При стенозе и заращении нижней полой вены, ее расширяют и протезируют патологический участки. Применяются также шунтирование полой вены и трансплантация печени. 

    Рекомендуем ознакомиться с материалом про венозный застой крови.

    Просмотров: 462
    Советуем также прочитать
    Мы настоятельно рекомендуем не заниматься самолечением, лучше обратитесь к своему лечащему доктору. Все материалы на сайте носят ознакомительный характер!